Vitamina E 100mg x 30 Capsule moi

- abetalipoproteinemie;
- acantoza;
- gastrectomie;
- afectiuni hepato-biliare (colestaza cronica, ciroza, atrezie biliara, icter obstructiv);
- afectiuni digestive (boala celiaca, sprue tropical, enterita regionala);
- sindroame de malabsorbtie asociate cu insuficienta pancreatica si fibroza chistica.

Hipersensibilitate la acetat de alfa -tocoferol sau la oricare dintre celelalte componente ale Vitamina E.

O capsula moale contine acetat de alfa-tocoferil 100mg, si excipienti: continutul unei capsule: butilhidroxianisol, ulei de floarea soarelui rafinat; invelisul capsulei: gelatina, glicerol, parahidroxibenzonat de metil (E218), tartrazina (E102), apa purificata.

Adulti si adolescenti: dozele zilnice uzuale sunt intre 1-3 capsule moi Vitamina E 100mg (100 - 300mg de alfa-tocoferol acetat), administrate pe cale orala. Daca este necesar, dozele pot fi crescute la 4-5 capsule moi Vitamina E 100 (400 – 500mg) pe zi.

- daca aveti hipotrombinemie (o afectare a coagularii sangelui) datorata deficitului de vitaminã K; aceasta stare poate fi agravata de dozele mari de vitaminã E (> 400 mg/zi);
- daca aveti insuficienta renala sau hepatica, datorita riscului de aparitie a hipoprotrombinemiei;
- daca ati avut vreodata tromboza (un cheag in interiorul unui vas sanguin) sau aveti predispozitie la tromboza (de exemplu sunteti femeie si utilizati contraceptive orale).
Aceasta forma farmaceutica nu este destinatã copiilor.

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Ca toate medicamentele, Vitamina E poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Vitamina E este, in general, bine tolerata. Dozele zilnice mari de vitamina E (400 mg – 800 mg), pot sa determine tulburari gastro-intestinale (dureri abdominale, greata, diaree), dureri de cap, tulburari de vedere, ameteli, hipertensiune arteriala. De asemenea, au fost raportate oboseala si slabiciune musculara. Tratamentul prelungit, cu doze mari (> 800 mg/zi) poate creste riscul de aparitie a hemoragiei, in special la pacientii cu hipotrombinemie datorata deficitului vitaminei K. De asemenea, in cazul tratamentului prelungit cu doze mari au mai fost semnalate tulburari ale metabolismului hormonilor tiroidieni, cresterea concentratiei plasmatice a creatinkinazei, colesterolului, trigliceridelor, estrogenilor si androgenilor, tulburari sexuale (la barbati-azoospermie sau oligospermie; la femei involutia ovarelor, perturbari ale ciclului menstrual), precum si cresterea riscului de aparitie a tromboflebitelor (inflamarea unei vene produsa de sau asociata cu formarea unui cheag de sange) sau trombembolismului (blocarea unui vas sanguin cu un cheag de sange), la pacientii cu risc.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.