Ambroxol 30mg x 20 Comprimate

Indicatii:

- in afectiuni respiratorii acute si cronice cu secretie vascoasa greu de eliminat: bronsite acute si episoade acute ale bronhopneumopatiilor cronice;
- indicat in prevenirea complicatiilor pulmonare postoperatorii.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la clorhidratul de ambroxol sau la oricare din excipientii medicamentului.
Copii sub 6 ani .

Compozitie:

Un comprimat contine 30mg clorhidrat de ambroxol.

Mod de administrare:

Adulti: doza recomandata este de un comprimat Ambroxol 30mg de 3 ori pe zi pentru primele 2-3 zile cu reducerea dozei la un comprimat de 2 ori pe zi in urmatoarele zile.
Se recomanda administrarea comprimatelor dupa mese.

Precautii:

Ambroxol nu se utilizeaza in combinatie cu antitusive care inhiba reflexul tusei (de exemplu codeina) deoarece poate impiedica eliminarea secretiei lichefiate din tractul bronsic.
La pacientii aflati sub tratament cu ambroxol se recomanda exercitii de respiratie; in formele severe secretia lichefiata poate fi eliminata prin aspiratie.
La pacientii cu reflexul tusei diminuat sau cu tulburari ale motilitatii epiteliului ciliar ambroxolul trebuie administrat cu precautie datorita posibilitatii de retentie a secretiei.
La pacientii cu astm bronsic ambroxolul poate intensifica tusea.
Medicamentul trebuie administrat cu precautii la pacientii cu ulcer gastric sau duodenal, respectiv in cazul insuficientei renale sau hepatice datorita posibilitatii de agravare a bolii.
Medicamentul nu se administreaza inainte de culcare.
Deoarece medicamentul contine lactoza, administrarea nu este recomandata la pacientii cu intoleranta ereditara la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbtie de glucoza-galactoza.

Sarcina:

Este recomandat sa nu se administreze clorhidratul de ambroxol la femeia insarcinata.
Acesta trece in laptele matern, nu se recomanda administrarea medicamentului in perioada de alaptare.

Reactii adverse:

Este posibil sa apara reactii gastro-intestinale minore de tipul greata, varsaturi, gastralgii care cedeaza rapid la scaderea dozei.
Au fost descrise cazuri de reactii cutanate: eritem, rush, prurit, urticarie.
Foarte rar au fost semnalate reactii anafilactice care au avut o evolutie favorabila. In acest caz tratamentul trebuie intrerupt.
De asemenea foarte rar au fost descrise cefalee si vertij.